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基因突變和基因重組

[日期:2014/3/27 15:49:00] 閱讀:6271

一、教學目標

1.舉例說明基因突變的特點和原因。

2.舉例說出基因重組。

3.說出基因突變和基因重組的意義。

二、教學重點和難點

1.教學重點

1)基因突變的概念及特點。

2)基因突變的原因。

2.教學難點

基因突變和基因重組的意義。

三、教學方法

討論法、 講授法

四、教學課時

2

五、教學過程

 

教學內容

教師組織和引導

學生活動

教學意圖

引言

前面我們對遺傳問題進行了學習、知道了主要的遺傳物質是DNA,控制生物性狀遺傳的遺傳物質的結構和功能的基本單位是基因,以及遺傳的三個基本定律和伴性遺傳。

可見遺傳的問題很復雜。那么,變異呢?也同樣如此。在豐富多彩的生物界中,蘊含著形形色色的變異現象。今天,我們就來學習這方面的知識。

 

【介紹】生物的變異可分為兩大類:不可遺傳的變異和可遺傳的變異。可遺傳變異有三種來源:基因突變、基因重組和染色體變異。

【強調】可遺傳的變異不是由于環境因素的影響而引起的性狀改變,而是由于生殖細胞內的遺傳物質的改變引起的,因而能夠遺傳給后代。

【問】通過美容手術,紋成彎彎的柳葉眉,這種柳葉眉能遺傳嗎?為什么?

【問】“一豬生九仔,連母十個樣”,這種個體的差異,主要是什么原因產生的?

思考回

 

 

 

通過基因重組產生的。

 

 

【歸納】

 

一、基因突變

 

 

 

 

 

1.基因突變的概念

【問1】鐮刀型細胞貧血癥是怎樣引起的一種遺傳病?(教師簡介鐮刀型細胞貧血癥)[來源:Zxxk.Com]

 

【問2 】大家回顧一下,什么叫基因?基因的分子結構如何?

出示基因結構變化示意圖,對圖講解。

  強調基因結構不管按以上的哪一種情況變化,歸根結底都是堿基的排列順序發生了改變,從而改變了遺傳信息,引起生物性狀的變異。

由于DNA分子中發生的堿基對的增添、缺失或改變,而引起的基因結構的改變,叫基因突變。

  基因突變是染色體的某一個位點上基因的改變,基因突變使一個基因變成它的等位基因,且通常會引起一定的表現型變化。[來源:Zxxk.Com]

  那么,基因突變是如何產生的呢?[來源:學科網ZXXK]

1.學生閱書第80—81頁后回答。是由基因突變引起的一種遺傳病,是由于基因的分子結構發生了改變產生的。[來源:||]

2.基因是有遺傳效應的DNA片段,基因中的脫氧核苷酸排列順序(堿基順序)就代表遺傳信息。不同的基因,脫氧核苷酸的排列順序(堿基順序)不同。

[來源:學科網]

 

2.基因突變的原因

 以人類的鐮刀型細胞貧血癥為例。

  顯示:正常型紅細胞與鐮刀型細胞貧 血癥的紅細胞的性狀比較圖。

  鐮刀型貧血癥是一種異常血紅蛋白病。 一旦缺氧,患者紅細胞變成長鐮刀型,血液的粘性增加,引起紅細胞的堆積,導致各器官血流的阻塞。而出現脾臟腫大,四肢的骨骼、關節疼痛,血尿和腎功能衰竭等癥狀,病重時,紅細胞受機械損傷而破裂產生溶血現象,引起嚴重貧血而造成死亡。

  顯示:鐮 刀型細胞貧血癥病因圖解。

  

  問1:鐮刀型貧血癥病人的紅細胞和正常人的為什么不一樣?

2:鐮刀型貧血 癥病人的血紅蛋白中的谷氨酸為什么被纈氨酸取代?

【強調】鐮刀型細胞貧血癥發 病的根本原因是控制血紅蛋白會成的基因中一個堿基對發生了改變,由 變成

3:基因突變有何意義?

思考回答

 

 

 

 

 

 

3.基因突變是生物變異的根本來源,為生物進化提供了最初的原材料,是生物進化的內因,沒有變異就沒有進化,因而在生物進化中具有重要意義。

 

3.基因突變的特點

 

問:基因突變作為生物變異的重要來源,它有哪些特點呢?

【強調】自然條件下發生的基因突變叫做自然突變,人為條件下誘發產生的基因突變叫做誘發突變。基因突變可以發生在體細胞中,也可以發生在生殖細胞中。在高等生物里,大約10萬到1億個生殖細胞中才會有一個發生基因突變。可見突變其實也是不容易發生的。

歸納】①普遍性②隨機性③稀有性④有害性⑤ 不定向性

學生閱書第82頁后,由學生回答教師穿插其中講解。

 

4.基因突變的意義

基因突變是新基因產生的途徑,是生物變異的根本來源,是生物進化的原材料。

 

 

二、基因重組

1.基因重組的概念

問:什么叫基因重組?基因重組產生的根本原因是什么?舉例說明

【強調】這里必須注意到,基因重組只是生物個體的基因型發生了改變,出現了親代沒有的新的基因組合,而基因本身的結構并沒有改變。

 

基因重組是指生物進行有性生殖的過程中,控制不同性狀的基因的重新組合。

 

2.基因重組的原因

 

基因重組產生的根本原因主要有兩方面,一方面 是由于基因的自由組合,即控制兩對或兩對以上相對性狀的等位基因,位于兩對或兩對以上同源染色體上,該生物個體在減數分裂形成 配子時,非同源染色體上的非等位基因間的自由組合。另一方面是由于位于同源染色體上的原來連鎖在一條染色體的非等位基因, 在減數分裂第一次分裂的前期,復制后的同源染色體聯會后,非姐妹染色單體之間由于交叉而交換,基因也隨著交換。

上述二種原因,都能形成基因的重組,而新的重組基因類型又導致了不同相對性狀的重組,使后代產生變異。

基因重組是通過有性生殖來實現的,如果兩個親本的雜合性越高、遺傳物質的差距越大,基因重組的類型就越多,后代產生的變異也就越多。以豌豆為例,當具有10對相對性狀的親本進行雜交時,如果只考慮基因的自由組合(l0對等位基因位于10對同源染色體上)所引起的基因重組, 可能出現的表現型就有 種……。

 

 

3.基因重組的意義

引導閱讀思考

 

 

 

閱讀課本第83頁,自己總結。

 

總結

生物的變異,根據生物體內的遺傳物質是否改變,分為可遺傳變異和不可遺傳變異兩類。可遺傳變異中的基因突變,是基因分子結構的改變。是在一定的外界條件或者生物內部因素的作用下,使得DNA分子中發生堿基對的增添、缺失或改變,結果是基因中的脫氧核苷酸的排列順序發生改變,最終導致原來的基因變為它的等位基因。

基因突變不同于基因重組,基因重組是基因的重新組合,產生了新的基因型,基因突變是基因結構的改變,產生了新的基因,產生了新的遺傳物質。因而基因突變是生物產生變異的根本原因、為生物進化最供了最初的原材料。

基因重組是通過有性生殖過程來實現的,如果兩個親本的雜合性越高、遺傳物質差距越大,基因重組的類型就越多,后代產生的變異就越多。因而基因重組為生物的變異提供了極其豐富的來源,是形成生物多樣性的重要原因之一,對生物進化具有十分重要的意義

近年來,應用重組DNA技術,可以把經過改造的基因,通過載體送入生物細胞中,并使新的基因在細胞內正確表達。通過此種途徑,獲得人類需要的轉基因動物或轉基因植物。

【典型例題】

1.將同一品種的小麥分別種在水肥條件不同的農田,其株高等性狀表現出很大差異,這種現象在遺傳學上稱為( 

  A.遺傳性       B.遺傳重組引起的變異

  C.基因突變產生的差異 D.不遺傳的變異

  解析:生物的變異分為不遺傳的變異和遺傳的變異,前者是由于環境條件的改變引起生物性狀的變異,后者是由于遺傳物質改變引起的生物性狀的變異。

  同一品種的小麥含有相同的遺傳物質,若在相同的環境條件下,其表現出來的性狀是一樣的。同一品種的小麥在水肥不同的農田,其性狀差異是由于環境條件不同引起的,而非遺傳物質改變引起的。若由基因突變引起的,則只限于極少數個體出現性狀差異。因為品種是純合子,也不存在由基因重組和染色體變異導致性狀變異的問題。所以是一種不遺傳的變異。答案:D

2.基因突變大多數都有害的原因是( B

  A.基因突變形成的大多是隱性基因

  B.基因 突變破壞了生物與環境之間形成的均衡體系

  C.基因突變形成的表現效應往往比基因重組更為明顯

  D.基因突變對物種的生存和發展有顯著的負作用

  解析:如果對基因突變的有害性理解不深刻,易選CD,因基因突變后,性狀改變確定非常顯著,而且往往對個體生存確實不利;但表現效應明顯不一定導致有害,雖然基因突變大多有害,可是對生物的進化具有重要的意義。故CD不合題意。A項中的隱性基因不一定就有害,何況基因突變是不定向的。只有B項敘述才是真正導致有害性的原因。

  該題重在分析供選項之間隱含的微妙關系,必須應用基礎知識作出推理,確定正確答案。

  3.果蠅約有 對基因,假定每個基因的突變率都是 ,一個大約有 個果蠅的群體,每一代出現的基因突變數是( 

  A   B   C   D

  解析:自然界中生物的自發突變的頻率很低,這是對于單個基因而言,但種群是由許多個體所組成,每個個體的每個細胞中都含有成千上萬個基因,依據題干所列出的數值,這個果蠅群體每一代出現的基因突變數目是 (個)。該題通過有關數據的分析,說明基因突變是生物變異的根本來源。對于生物群體而言,基因突變的性狀也是非常巨大的。

  答案:B

  4.用一定劑量的秋水仙素處理某種霉菌,誘發了基因突變,秋水仙素最有可能在下列哪項過程中起作用?( 

  A.有絲分裂間期    B.有絲分裂全過程

  C.受精作用過程    D.減數分裂第一次分裂間期

  解析:基因突變最易發生于DNA分子復制過程中,即細胞有絲分裂間期(導致體細胞發生突變)或減數分裂第一次分裂間期(導致生殖細胞發生突變)。當然,對有性生殖的動、植物,只有生殖細胞中的基因突變才能影響到子代性狀的變化。霉菌的繁殖方式是無性生殖(孢子生殖),它不進行減數分裂。

  該題是關于基因突變發生時期的應用題,屬于化學誘變的范圍。考查學生對知識的遷移能力。

  答案:A

  

 

 

 

 

5.根據圖示分析人類鐮刀型細胞貧血癥的病因,并回答:

1)請給予圖中①②③以特定的含義:

 

 

      

 

 

 

 

__________;②__________;③__________

2)患鐮刀型細胞貧血癥的根本原因是,

控制__________合成的___________________,從而改變了遺傳信息。

3)鐮刀型細胞貧血癥是常染色體上隱性遺傳病,

該隱性致病基因在圖中對應的堿基組成為__________

正常基因在圖中對應的組成為______

4)根據鐮刀型細胞貧血癥的發病率和表現特征,

說明基因突變具有____________________的特點。

  解析:鐮刀型細胞貧血癥的病因是由于病人 的血紅蛋白分子的一條多肽鏈上,有一個氨基酸的種類發生了改變,即由正常的谷氨酸變成了異常的纈氨酸,根本原因是合成血紅蛋白分子的遺傳物質DNA的堿基序列發生了改變,就是發生了基因突變, 突變成

  答案:(1)①基因突變  CAT  GUA  2)血紅蛋白     DNA堿基序列發生了改變

3  4)突變率低  有害性

(四)布置作業3.課本第84頁練習一、二。

 

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